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近日，在期刊名為：Chemical Engineering Journal (Chem. Eng. J.)發(fā)布的一篇文章，其中應(yīng)用到我公司相關(guān)產(chǎn)品：CEL-HXF300-T3光催化氙燈光源和CEL-HT5光電反應(yīng)器。
論文展示：
作者信息：
張 志（第一作者）
楊水金（第一通訊作者）
楊 赟（第二通訊作者）
文章簡(jiǎn)介：
本文受啟發(fā)于極化促進(jìn)體內(nèi)電荷分離，選取具有鐵電性質(zhì)的Bi2MoO6作為合適的改性材料。首先，通過一步溶劑熱法引入碳層和半金屬Bi，對(duì)Bi2MoO6進(jìn)行傳統(tǒng)方法的改性，光催化降解環(huán)丙沙星（CIP）和雙酚A（BPA）的效率都能得到一定的提升。隨后，通過對(duì)其簡(jiǎn)便的電極化處理后，我們觀察到極化后催化劑的降解效率得到大幅度提升。通過XRD、FT-IR、SEM、TEM、DRS等分析，我們發(fā)現(xiàn)極化前后沒有明顯地改變催化劑的晶相和化學(xué)鍵組分、微觀整體形貌、禁帶寬度等。在不明顯改變催化劑的物理和化學(xué)等性質(zhì)的條件下而又能提高光催化性能，這有利于維持催化劑的整體性和穩(wěn)定性。另外，PFM分析證實(shí)了催化劑具有鐵電性質(zhì)和極化切換信號(hào)。后，通過分析光催化反應(yīng)的中間產(chǎn)物，我們提出了一種可能的光催化電荷轉(zhuǎn)移機(jī)理，即傳統(tǒng)的改型手段只能促進(jìn)催化劑表面電荷的分離，體內(nèi)電荷會(huì)迅速的復(fù)合，從而限制了催化劑性能的提升。鐵電極化效應(yīng)會(huì)引起催化劑的自發(fā)極化電場(chǎng)，因而能夠促進(jìn)體內(nèi)電荷的分離。我們聯(lián)用傳統(tǒng)方法（碳層和半金屬Bi的引入）和鐵電極化效應(yīng)共同地修飾催化劑，促進(jìn)其表面和體內(nèi)電荷的分離，使得催化劑的光催化性能得到明顯提升。
圖1 圖形摘要
圖2 催化劑的制備流程方案
圖3 體系的光催化電荷轉(zhuǎn)移機(jī)理
圖1 圖形摘要
圖2 催化劑的制備流程方案
圖3 體系的光催化電荷轉(zhuǎn)移機(jī)理
CEL-HXF300-T3光催化氙燈光源
主要應(yīng)用
光催化氙燈光源廣泛應(yīng)用于光解水產(chǎn)氫產(chǎn)氧、CO2還原、光熱催化、光熱協(xié)同、光化學(xué)催化、光化學(xué)合成、光降解污染物、水污染處理、生物光照，光學(xué)檢測(cè)、各類模擬日光可見光加速實(shí)驗(yàn)、紫外波段加速實(shí)驗(yàn)等研究領(lǐng)域。
1.CEL-HXF300-T3燈箱采用新的模塊散熱結(jié)構(gòu)，提高光輸出穩(wěn)定性；
3.采用的PE300燈泡用戶可自行快速更換，無需任何的連線拆裝；
5.T3燈箱采用新的溫控反饋系統(tǒng)，既隔離高壓，又提高準(zhǔn)確度；
7.T3燈箱可以選配電動(dòng)升降臺(tái)LMP400，實(shí)現(xiàn)便捷升降調(diào)節(jié)；
CEL-HT5光電反應(yīng)器
CEL-HT5光電反應(yīng)器，雙室光電反應(yīng)器，每個(gè)室可獨(dú)立使用，可實(shí)現(xiàn)光電分析測(cè)試，采用法蘭連接，窗口標(biāo)配為石英，可以更換氟化鈣、溴化鉀等特殊光窗，可以添加離子膜，配合電極外徑6mm即可，可定制。可配套在線進(jìn)樣系統(tǒng)使用。
CEL-HT7控溫耐壓H型光電反應(yīng)釜實(shí)現(xiàn)了，高耐壓2MPa，采用316L不銹鋼釜體，內(nèi)部與溶液可能接觸的位置，全部噴涂聚四氟乙烯（PTFE），保證了耐溫<200℃；溫度控制采用的夾層水浴或油浴控制，熱傳導(dǎo)速度快，控溫精確。HT7光電反應(yīng)釜中間可以添加離子膜，用于雙室反應(yīng)光電反應(yīng)，也可以當(dāng)做兩個(gè)獨(dú)立的光電反應(yīng)釜使用，實(shí)現(xiàn)了一機(jī)多用。標(biāo)配電極為三支，全部采用PEEK材料，電極既可以耐溫，又可以耐壓。
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